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2014-11-17 来源:本站原创 浏览次数:

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美国得克萨斯大学休斯顿保健学中心的kenneth wu教授及其同事认为,tm的减少会导致人体的心血管更易发生损伤,进而形成血栓

对于导致这种种族差异现象的原因,wu教授认为尚需作进一步的研究

在进一步对年龄、种族、性别等其它chd危险因子进行校正分析后,wu教授惊奇地发现,非裔美国人若携带有缬氨酸型tm基因纯合子,其发生chd的几率可为常人的6倍,而这种基因型对美国白人却丝毫没有影响

据外电消息,美国科学家近日发现血栓调节蛋白(血管内皮细胞的膜蛋白)基因的一种单核苷酸多态性(snp)是非裔美国人罹患冠心病(chd)的一个独立因素

通过对376位冠心病患者和461位正常对照者的研究,wu教授证实,体内携带有“丙氨酸-缬氨酸”替换变异tm基因纯合子(两拷贝)或杂合子(单拷贝)的个体发生冠心病的几率要比一般人(丙氨酸型tm基因纯合子携带者)高60%左右

wu教授及其同事着重对tm氨基酸序列第455位(a455v)上一种“丙氨酸-缬氨酸”的替换变异进行了研究,旨在查明这种多态性和冠心病发病之间的关系

血栓调节蛋白(tm)是一种表达于人体血管内皮细胞表面的糖蛋白,它能够保护血管内膜,防止血栓形成

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