强生疫苗也可能引发血栓已有4人出事欧洲

继阿斯利康疫苗之后，又一款新冠疫苗可能与血栓风险存在关联。

据央视新闻援引外媒报道，4月9日，欧洲药品监管局（EMA）表示，正在就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系展开相应评估，同时已扩大对阿斯利康疫苗的调查范围。

视频来源：央视新闻

据报道，目前已有四名患者在接种强生疫苗后出现血小板减少的异常血栓病症，其中1例死亡，而这一病症与阿斯利康的血栓病例非常相似。

这是EMA针对血栓风险关联进行调查的第二款新冠疫苗。前两天，EMA发布声明称阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联，在万剂阿斯利康疫苗的接种过程中，有79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，其中19例死亡。引致这种情况的具体原因仍在调查中。

强生方面表示，目前没有明确证据表明罕见血栓病例与接种其新冠疫苗有关，正在与专家合作评估相关病例数据。注射疫苗的人如果出现症状，应立即寻求医疗救助。

受此消息影响，强生9日股价下跌超1%。

4人接种强生疫苗后出现血栓

当地时间4月9日，EMA发表公告称，目前在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。据了解，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，当时强生公司给出的说法是“没有证据表明出现此类症状与接种疫苗有直接关系”；另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。

强生在周五一份声明中回应称，目前正与监管机构合作，以评估有关罕见血栓的病例数据。此外，该公司还重申道，“暂无明确证据表明，接种其新冠疫苗与罕见血栓病例存在因果关系”，并表示如果注射疫苗的人出现症状，应立即寻求医疗救助。

目前强生疫苗仅在美国接种。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据，截至4月8日上午，美国已有万人接种了强生疫苗。欧盟虽然于年3月11日批准其上市，但疫苗尚未交付。EMA明确表示，现在还不清楚血栓病例是否与强生疫苗存在关联。

除了强生报告的4例病症外，当日，EMA还报告了5例疑似接种阿斯利康疫苗引起毛细血管渗漏的病症，表示将扩大调查范围。

据媒体报道，患者出现血浆从血管渗透到组织间隙的情况，从而引发水肿和血压降低。对此，EMA将通过目前掌握的所有数据展开进一步调查，从而判定这一病症是否与阿斯利康疫苗存在关联。

美国多人接种强生疫苗后现不良反应

4月7日，美国科罗拉多州一大型疫苗站有11人在接种强生疫苗后出现副作用，出于谨慎，该疫苗站被迫关门。

科罗拉多州公共卫生部表示，一些患者在接种强生疫苗后出现恶心和头晕的症状。管理现场的CenturaHealth公司进一步确认说，有9个人在现场接受了监测并被送回家。出于谨慎，有2医院。

Centura公司在一份声明中说：“我们遵循协议，出于谨慎，与该州合作，决定暂停当天剩余时间的行动。”

该公司发言人凯文·马西（KevinMassey）告诉当地新闻机构，当天有多人由于疫苗副作用事件被拒之门外，无法参加此次“全民疫苗”活动。“今天有1,多名患者接种，今天下午无法接种的名患者将自动改期到4月11日（周日），在迪克体育用品公园接种。”Centura表示，“我们的目标是继续尽快为科罗拉多人接种，同时将患者安全放在首位。”

马西告诉媒体，接种发生不良反应的人数约为0.8%。

而北卡罗莱纳州卫生部周四表示，当日在韦克县（WakrCounty）接种强生疫苗的2,多人中，有18人出现副作用，当中4人需要送院治理。该县同日宣布，当日暂停接种。

周四晚上，美国CDC专家与当地官员得出结论，在科罗拉多州出现的不良反应并不表示应该担心该疫苗。科罗拉多州公共卫生与环境部首席医学官埃里克·法兰西表示：“在检查了每位患者的症状，分析了同一批次的其他疫苗，并与CDC确认之后，我们有信心说，没有理由担心。”

他强调说，接种疫苗“远比成为COVID-19重症来得安全”。

强生公司在今年1月底宣布了其III期临床试验结果，称其疫苗对于预防重度新冠肺炎的总体效力为85%，并可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡。在美国的试验中，该疫苗在28天后预防COVID感染的功效为72％。与全球其他地区试验结果平均后（包括一项针对南非变体的研究），那么有效率降至66％。

强生疫苗的最大优势之一是只需注射一剂，另外一个优点是可以在常规冰箱中储存。

强生疫苗于2月27日在美国获准紧急授权，成为继辉瑞和莫德纳之后第三种获批的美国新冠疫苗。3月11日，强生疫苗获欧盟批准上市，预计将于本月晚些时候在欧盟推出。

21新健康综合自丨央视新闻、中国新闻网、澎湃新闻、观察者网、北晚新视觉网、中国生物技术网

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