执业西药师卓大教育每日一练4月28日

2016-12-30 来源:本站原创 浏览次数:

年执业药师考试倒计时

每日一练

卓大教育每日一练,最近有大部分的学员主动提出要求增加每日一练题目的数量!听到这样的反馈,小编好开心呀,这说明大家学习的积极性很高嘛!卓大的学员们,准备好了吗?小编我会慢慢的增加题目的数量了哟~

《医学专业知识(一)》处方中可以作为抗氧剂的物质是

第五章药物递送系统与临床应用

属于被动靶向给药系统的是()

A、丝裂霉素栓塞微球

B、阿昔洛韦免疫脂质体

C、5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D、甲氨蝶呤热敏脂质体

E、5-氨基水杨酸结肠靶向制剂

C

被动靶向制剂亦称自然靶向:靶向载体药物微粒在体内被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的Kupffer细胞)摄取,这种自然吞噬的倾向使药物选择性地浓集于病变部位而产生特定的体内分布特征。常见的被动靶向制剂有脂质体、微乳、微囊、微球、纳米粒等。免疫脂质体、结肠靶向制剂是主动靶向制剂,热敏脂质体、栓塞微球是物理化学靶向制剂。

有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是()

A、处方中PEG作致孔剂

B、硬脂酸镁作润滑剂

C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质

D、服用时压碎或咀嚼

E、患者应注意不要漏服,服药时间必须一致

D

本题考查渗透泵片的特点。由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的,以渗透压作为释药能源的控释片。其基本结构是先将药物与适宜辅料压制成片芯,外包一层半透性物质膜,后用激光在膜上打一小孔。口服该药之后胃肠道水分透过半透膜进入片芯使药物溶解,药物溶解后产生渗透压可透过半透膜将水分源源不断的进入片芯,由于半透膜内容积的限制,药物的近饱和浓度溶液又不断的通过激光孔移向片外,这样就使药物以恒定的速率释放到片外,因此称为渗透泵。常用辅料不能产生足够大的渗透压时,可在片芯中加入增加渗透压的物质,如氯化钾、氯化钠等电解质,以增加药物的溶解度,提高渗透压。此外,渗透泵片中还可加入致孔剂,润滑剂(硬脂酸镁),助悬剂等附加剂。综上,由于渗透泵片是一个整体结构,如果压碎或嚼碎服用会导致其中的药物一次性释放,不能达到控释效果,而且由于血药浓度急剧升高,还可能导致危险。

评价药物制剂靶向性参数有()

A、包封率

B、相对摄取率

C、载药量

D、峰面积比

E、清除率

B

药物制剂的靶向性评价参数有:相对摄取率re、靶向效率te、峰浓度比Ce等。

通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为()

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

E、物理化学靶向制剂

A

靶向制剂按靶向原动力分类。靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。被动靶向制剂亦称自然靶向:靶向载体药物微粒在体内被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的Kupffer细胞)摄取,这种自然吞噬的倾向使药物选择性地浓集于病变部位而产生特定的体内分布特征。常见的被动靶向制剂有脂质体、微乳、微囊、微球、纳米粒等。利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。

利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括()

A、包衣

B、制成不溶性骨架片

C、制成植入剂

D、微囊化

E、制成亲水性凝胶骨架片

E

本题考查缓控释制剂的制备方法。利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法有:包衣、制成微囊、制成不溶性骨架制剂、增加黏度以减少扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。

人工合成的可生物降解的微囊材料是()

A、聚乳酸

B、硅橡胶

C、卡波姆

D、明胶-阿拉伯胶

E、醋酸纤维素

A

常用的囊材可分为天然的、半合成或合成的高分子材料三大类。(1)天然高分子囊材:①明胶②阿拉伯胶③海藻酸盐④壳聚糖。(2)半合成高分子囊材:①羧甲基纤维素盐②醋酸纤维素酞酸酯(CAP)③乙基纤维素④甲基纤维素⑤羟丙甲纤维素。(3)合成高分子囊材:非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。非生物降解但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。其中,PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料,而且已有产品上市。

分散片的崩解时限()

A、1分钟

B、3分钟

C、5分钟

D、15分钟

E、30分钟

B

分散片的崩解时限:在15℃-25℃水中应在3分钟内完全崩解。

下列缓、控释制剂不包括()

A、分散片

B、植入剂

C、渗透泵片

D、骨架片

E、胃内漂浮片

A

本题考查缓控释制剂知识点。分散片属于快速释药剂型,没有缓控释效果,植入剂、渗透泵片、骨架片、胃内漂浮片均有缓控释作用。

下列关于滴丸剂概念正确叙述的是()

A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩而制成的小丸状制剂

E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A

滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融溶解、乳化或混悬于基质中,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中,由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂,主要供口服用。

影响微囊中药物释放速度的因素包括()

A、囊壁的厚度

B、微囊的粒径

C、药物的性质

D、微囊的载药量

E、囊壁的物理化学性质

ABCE

本题考查影响微囊中药物释放的因素。影响微囊中药物释放速度的因素有微囊的粒径;囊膜的厚度;载体材料的物理化学性质;药物的性质等因素。

关于固体分散物的说法,正确的有()

A、药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中

B、载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类

C、可使液体药物固体化

D、药物的分散状态好,稳定性高,易于久贮

E、固体分散物不能进一步制成注射液

ABC

本题考查固体分散体相关知识点。固体分散体是指难溶性药物高度分散在固体载体材料中制成的制剂,可是液态药物固体化。药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中,载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类。固体分散体储存在温度过高,湿度过大的环境中易发生老化现象。固体分散体可进一步制成注射剂使用。

滴丸的非水溶性基质是()

A、PEG

B、水

C、液状石蜡

D、硬脂酸

E、石油醚

D

滴丸剂的常用基质:(1)水溶性基质:常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇、聚乙二醇等),硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。(2)脂溶性基质:常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括()

A、脂质类载体材料形成网状骨架结构

B、疏水性载体材料的黏度

C、水溶性载体材料提高了药物的可润湿性

D、载体材料保证了药物的高度分散性

E、载体材料对药物有抑晶性

CDE

本题考查固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用。

固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括

1水溶性载体材料提高了药物的可润湿性

2载体材料保证了药物的高度分散性

3载体材料对药物有抑晶性

渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A、醋酸纤维素

B、乙醇

C、聚氧化乙烯(PEO)

D、氯化钠

E、1.5%CMC-Na溶液

A

渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等。

下列关于包合物优点的正确表述是()

A、增大药物的溶解度

B、提高药物的稳定性

C、使液态药物粉末化

D、使药物具靶向性

E、提高药物的生物利用度

ABCE

本题考查包合物相关知识点。药物制成包合物后可以使药物的溶解度增大,稳定性提高,液态药物可粉末化,可以防止挥发性成分挥发,掩盖药物的不良气味或味道,调节释放速率,提高药物的生物利用度,降低药物的刺激性与毒副作用等。

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