舒泰神拟定增募资58亿元用于新冠药物研

北京白癜风治疗医院 https://mip.yyk.99.com.cn/fengtai/68389/

今日（1月日）晚间，舒泰神（SZ，股价18.1元，市值86.56亿元）公告称，公司拟定增5.8亿元用于新冠药。不过根据进展，公司II期预计最快在03年下半年开展，最快04年下半年进入III期。

这意味着新冠药进入III期的时间要等到后年。但对于喜爱题材的投资者来讲，这可能并不是他们考虑的主要因素。需要注意的是，就在1月1日，公司股价还出现异动，大涨17.9%。

最快04年下半年进入III期

1月日晚间，舒泰神公告称，拟定增募资不超过5.8亿元，用于创新药物研发项目，具体包括STSA-和STSA-5联合用药等，适应症为治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎，并拓展至急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

根据公告，舒泰神的项目实际投入资金远远超出募集资金，达到7.3亿元。其中，STSA-和STSA-5联合用药的总投资为3亿元。

图片来源：定增预案公告截图

从适应症看，主要是治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎，并拓展至急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

根据舒泰神定增预案的介绍，ARDS的的研究领域不局限于COVID-19，可拓展至更多的肺部感染因素。目前，STSA-5和STSA-单药的非临床研究比较充分，STSA-5注射液和STSA-注射液已开展的单药I期。

临床研究显示安全性良好，STSA-和STSA-5联合用药能够抑制过度激活的髓性细胞（单核/巨噬细胞、中性粒细胞），且STSA-5可减少髓性细胞的骨髓动员，STSA-对改善患者血栓并发症存在益处，具有协同的潜力，为两药联合治疗重型、危重症新型冠状病毒肺炎及后续拟拓展到ARDS的临床研究提供了理论依据。

《每日经济新闻》记者注意到，舒泰神的定增并非钱到就能马上看到药物的投产。

根据进展，STSA-和STSA-5联合用药于0年8月才取得临床试验批准通知书（适应症：治疗重型、危重症新型冠状病毒肺炎），目前处于临床I期阶段，预计在03年上半年完成健康受试者临床I期试验，之后将向FDA申请和沟通后续适应症拓展至ARDS适应症的具体事宜，II期预计最快在03年下半年开展，最快04年下半年进入III期。

相较临床I期和II期，III期拟投资金额达到.5亿元，远远超出前两期。

11月已公布首例健康受试者给药

实际上，在舒泰神披露定增预案之前，公司股价就在1日出现了异动。

1月1日，舒泰神股价大涨17.9%，成交金额高达1.03亿元。而从龙虎榜买卖席位看，有四家机构席位主要在卖出，三家买入席位均为游资。

不过，早在11月，舒泰神就已公告TSA-注射液和STSA-5医院完成了针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药。

到了1月1日，公司又公告计划就COVID-19适应症向NMPA进行BDB-注册申报。

实际上，舒泰神已公告STSA-注射液和STSA-5医院完成了针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药。药物完成首例受试者给药仅是新药研发进展中阶段性里程碑，后续还需要经过II期、III期临床试验方可申报药品上市申请，临床试验阶段是否顺利、能否获得生产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。

对于痴迷题材炒作的投资者来讲，对后面诸多不确定性似乎并不