浅谈布加综合征与肺栓塞
2016-12-7 来源:本站原创 浏览次数:次作者:风风
来源:医学界呼吸频道
布加综合征(Budd-ChiarisyndromeBCS),也称为巴德-吉亚利综合征,是由各种原因所致的主肝静脉和(或)肝后段下腔静脉血流受阻所引起的肝后门静脉高压和(或)下腔静脉高压综合征。
BCS的发病机制可能是多种因素综合作用,其病理改变和临床表现各异,预后差。其病因主要包括:①天性大血管畸形;②血液高凝状态;③毒素;④腔内非血栓性阻塞;⑤肿瘤;⑥血管壁病变;⑦横膈因素;⑧外伤等。
布加综合征的表现多样,可以是暴发性、急性、亚急性、慢性或者没有症状。
暴发型:较少见,发病8周后迅速发展为肝性脑病,可能会出现严重肝坏死和乳酸性酸中毒
急性型:多为肝静脉完全阻塞而引起,阻塞病变多为血栓形成。多始于肝静脉出口部,血栓可急剧被运行到下腔静脉。突发上腹部胀痛,伴恶心、呕吐、腹胀、腹泻,似暴发型肝炎,肝脏进行性肿大,压痛,多伴有黄疸、脾大,腹腔积液迅速增长,同时可有胸腔积液。可迅速出现肝性脑病,黄疸进行性加重,出现少尿或无尿,可并发弥漫性血管内凝血、多器官功能衰竭、自发性细菌性腹膜炎等,多数在数日或数周内可以因循环衰竭、肝功能衰竭或消化道出血而迅速死亡。
亚急性型:多为肝静脉和下腔静脉同时或相继受累,顽固性腹腔积液、肝脏肿大和下肢水肿多同时存在,继而出现腹壁、腰背部及胸部浅表静脉曲张,其血流方向向上,为布加综合征区别于其他疾病的重要特征。黄疸和肝脾肿大仅见于1/3的病人,且多为轻或中度。不少病例腹腔积液形成急剧而持久,腹压升高,膈肌上抬,严重者可出现腹腔间隔室综合征,引起全身性生理紊乱。出现少尿和无尿。胸腔容积及肺顺应性下降,心排出量减少,肺血管阻力增加,出现低氧血症和酸中毒。
慢性型:病程可长达数年以上,多见于隔膜型阻塞的病人,病情多较轻,但多有引人注目的体征,如胸腹壁粗大蜿蜒怒张的静脉,色素沉着见于足靴区,有的出现慢性溃疡。虽可有不同程度的腹腔积液,但多数趋于相对稳定。尚可有颈静脉怒张,精索静脉曲张,巨大的腹股沟疝、脐疝、痔疮等。
晚期病人由于营养不良、蛋白丢失、腹腔积液增多、消瘦,可出现典型的“蜘蛛人”体态。
无症状型:没有任何症状,通常是在做其他检查时无意发现。
布-加综合征患者下腔静脉多数有血栓形成,容易发生栓子脱落,引起肺栓塞。肺栓塞一旦发生,肺血管阻塞,引起不同程度的血流动力学和呼吸功能异常,重者肺循环阻力突然增加,肺动脉压力急剧升高,心排血量下降,引起休克、死亡。急性肺栓塞患者一旦确诊,应积极抢救治疗度过危险期,缓解栓塞和防止再发,降低死亡率。
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